Pregabalin Pfizer

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neiropātisko painPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Pfizer ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN PFIZER 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Pfizer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Pfizer pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Pfizer lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neirop
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kap
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott