Pregabalin Pfizer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2014

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neiropātisko painPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Pfizer ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2014-04-10

Risalah maklumat

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN PFIZER 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Pfizer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Pfizer pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Pfizer lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neirop
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kap
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini