Pregabalin Pfizer

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neiropātisko painPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Pfizer ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-04-10

Betegtájékoztató

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN PFIZER 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Pfizer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Pfizer pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Pfizer lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neirop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kap
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése