Pregabalin Pfizer

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2014

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Upjohn EESV

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Epilepsy

치료 징후:

Neiropātisko painPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Pfizer ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-04-10

환자 정보 전단

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN PFIZER 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Pfizer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Pfizer pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Pfizer lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neirop
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kap
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림