Pregabalin Pfizer

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2014

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Upjohn EESV

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neiropātisko painPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Pfizer ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Pfizer ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-04-10

Infovoldik

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN PFIZER 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN PFIZER 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Pfizer un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Pfizer pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Pfizer lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās neirop
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pregabalin Pfizer 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 35 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 70 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 8,25 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 11 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 16,50 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 22 mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur arī 24,75 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Pfizer 300 mg cietās kap
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 12-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 12-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu