Prac-tic

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2018

Aktiva substanser:

pyriprole

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP53AX26

INN (International namn):

pyriprole

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

Terapeutiska indikationer:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides canis un C. felis) suņiem. Efektivitāte pret jauniem invāzija ar blusām ilgst vismaz 4 nedēļas. Ārstēšanai un profilaksei, ērces invāzijas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma adu) suņiem. Efektivitāte pret ērcēm turpinās 4 nedēļas.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2006-12-18

Bipacksedel

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PRAC-TIC ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prac-tic 56,25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maziem
suņiem
Prac-tic 137,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maziem suņiem
Prac-tic 275 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Prac-tic 625 mg šķīdums pilināšanai uz ādas lieliem suņiem
_Pyriprole _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens mililitrs šķīduma satur: piriprols 125 mg
Bezkrāsains līdz dzeltens, dzidrs šķīdums ārīgai lietošanai uz
ādas.
Viena pipete satur:
VIENĪBAS
DEVA
PIRIPROLS
Prac-tic ļoti maziem suņiem
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic maziem suņiem
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidēja auguma suņiem
2,2 ml
275 mg
Prac-tic lieliem suņiem
5,0 ml
625 mg
Šķīdums satur papildvielu: 0,1 % butilhidroksitoluols (E321).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu invāzijas (
_Ctenocephalides canis_
un
_C. felis_
) ārstēšanai un profilaksei.
Ērču invāzijas (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
) ārstēšanai un profilaksei.
35
Blusu invāzijas ārstēšanai un profilaksei: Prac-tic piemīt
insektu iznīcinoša iedarbība pret atkārtotu
blusu invāziju, kas ilgst vismaz 4 nedēļas.
Ērču invāzijas ārstēšanai un profilaksei: Prac-tic iedarbība
pret ērcēm ilgst 4 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem līdz 8 nedēļu vecumam vai suņiem, kuru ķermeņa
svars ir mazāks kā 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fenilpirazola grupas savienojumiem vai kādu
no palīgv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prac-tic 56,25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maziem
suņiem
Prac-tic 137,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maziem suņiem
Prac-tic 275 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Prac-tic 625 mg šķīdums pilināšanai uz ādas lieliem suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Piriprols 125 mg
Viena pipete satur:
VIENĪBAS
DEVA
PIRIPROLS
Prac-tic ļoti maziem suņiem
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic maziem suņiem
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidējiem suņiem
2,2 ml
275 mg
Prac-tic lieliem suņiem
5,0 ml
625 mg
PALĪGVIELAS:
0,1 % butilhidroksitoluols (E321)
Pilnu pa
līg
vielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Bezkrāsains līdz dzeltens, dzidrs šķīdums ārīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu invāzijas (
_Ctenocephalides canis _
un
_ C. felis_
) ārstēšanai un profilaksei suņiem. Iedarbība pret
atkārtotu blusu invāziju ilgst vismaz 4 nedēļas.
Ērču invāzijas (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor reticulatus, _
_Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) ārstēšanai un profilaksei suņiem. Iedarbība pret
ērcēm saglabājas 4 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem līdz 8 nedēļu vecumam vai suņiem, kuru ķermeņa
svars ir mazāks kā 2 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fenilpirazola grupas savienojumiem vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot slimiem (piem., ar sistēmiskām slimībām, drudzi)
dzīvniekiem vai atveseļošanās stadijā
esošiem dzīvniekiem.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas tieši suņiem.
Nelietot kaķiem, jo var izraisīt pārdozēšanu.
Nelietot trušiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas tikai ērču un pieaugušu
blusu invāzijas ārstēšanai. Ārstēšana jāveic
v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik