Prac-tic

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pyriprole

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

Therapeutic group:

Suņi

Therapeutic area:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

Therapeutic indications:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides canis un C. felis) suņiem. Efektivitāte pret jauniem invāzija ar blusām ilgst vismaz 4 nedēļas. Ārstēšanai un profilaksei, ērces invāzijas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma adu) suņiem. Efektivitāte pret ērcēm turpinās 4 nedēļas.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2006-12-18

Patient Information leaflet

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PRAC-TIC ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prac-tic 56,25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maziem
suņiem
Prac-tic 137,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maziem suņiem
Prac-tic 275 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Prac-tic 625 mg šķīdums pilināšanai uz ādas lieliem suņiem
_Pyriprole _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens mililitrs šķīduma satur: piriprols 125 mg
Bezkrāsains līdz dzeltens, dzidrs šķīdums ārīgai lietošanai uz
ādas.
Viena pipete satur:
VIENĪBAS
DEVA
PIRIPROLS
Prac-tic ļoti maziem suņiem
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic maziem suņiem
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidēja auguma suņiem
2,2 ml
275 mg
Prac-tic lieliem suņiem
5,0 ml
625 mg
Šķīdums satur papildvielu: 0,1 % butilhidroksitoluols (E321).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu invāzijas (
_Ctenocephalides canis_
un
_C. felis_
) ārstēšanai un profilaksei.
Ērču invāzijas (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
) ārstēšanai un profilaksei.
35
Blusu invāzijas ārstēšanai un profilaksei: Prac-tic piemīt
insektu iznīcinoša iedarbība pret atkārtotu
blusu invāziju, kas ilgst vismaz 4 nedēļas.
Ērču invāzijas ārstēšanai un profilaksei: Prac-tic iedarbība
pret ērcēm ilgst 4 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem līdz 8 nedēļu vecumam vai suņiem, kuru ķermeņa
svars ir mazāks kā 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fenilpirazola grupas savienojumiem vai kādu
no palīgv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prac-tic 56,25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maziem
suņiem
Prac-tic 137,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maziem suņiem
Prac-tic 275 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Prac-tic 625 mg šķīdums pilināšanai uz ādas lieliem suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Piriprols 125 mg
Viena pipete satur:
VIENĪBAS
DEVA
PIRIPROLS
Prac-tic ļoti maziem suņiem
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic maziem suņiem
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidējiem suņiem
2,2 ml
275 mg
Prac-tic lieliem suņiem
5,0 ml
625 mg
PALĪGVIELAS:
0,1 % butilhidroksitoluols (E321)
Pilnu pa
līg
vielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Bezkrāsains līdz dzeltens, dzidrs šķīdums ārīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu invāzijas (
_Ctenocephalides canis _
un
_ C. felis_
) ārstēšanai un profilaksei suņiem. Iedarbība pret
atkārtotu blusu invāziju ilgst vismaz 4 nedēļas.
Ērču invāzijas (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor reticulatus, _
_Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) ārstēšanai un profilaksei suņiem. Iedarbība pret
ērcēm saglabājas 4 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem līdz 8 nedēļu vecumam vai suņiem, kuru ķermeņa
svars ir mazāks kā 2 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fenilpirazola grupas savienojumiem vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot slimiem (piem., ar sistēmiskām slimībām, drudzi)
dzīvniekiem vai atveseļošanās stadijā
esošiem dzīvniekiem.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas tieši suņiem.
Nelietot kaķiem, jo var izraisīt pārdozēšanu.
Nelietot trušiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas tikai ērču un pieaugušu
blusu invāzijas ārstēšanai. Ārstēšana jāveic
v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history