Prac-tic

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-09-2013

유효 성분:

pyriprole

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

치료 징후:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides canis un C. felis) suņiem. Efektivitāte pret jauniem invāzija ar blusām ilgst vismaz 4 nedēļas. Ārstēšanai un profilaksei, ērces invāzijas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma adu) suņiem. Efektivitāte pret ērcēm turpinās 4 nedēļas.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2006-12-18

환자 정보 전단

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PRAC-TIC ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prac-tic 56,25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maziem
suņiem
Prac-tic 137,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maziem suņiem
Prac-tic 275 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Prac-tic 625 mg šķīdums pilināšanai uz ādas lieliem suņiem
_Pyriprole _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens mililitrs šķīduma satur: piriprols 125 mg
Bezkrāsains līdz dzeltens, dzidrs šķīdums ārīgai lietošanai uz
ādas.
Viena pipete satur:
VIENĪBAS
DEVA
PIRIPROLS
Prac-tic ļoti maziem suņiem
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic maziem suņiem
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidēja auguma suņiem
2,2 ml
275 mg
Prac-tic lieliem suņiem
5,0 ml
625 mg
Šķīdums satur papildvielu: 0,1 % butilhidroksitoluols (E321).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu invāzijas (
_Ctenocephalides canis_
un
_C. felis_
) ārstēšanai un profilaksei.
Ērču invāzijas (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
) ārstēšanai un profilaksei.
35
Blusu invāzijas ārstēšanai un profilaksei: Prac-tic piemīt
insektu iznīcinoša iedarbība pret atkārtotu
blusu invāziju, kas ilgst vismaz 4 nedēļas.
Ērču invāzijas ārstēšanai un profilaksei: Prac-tic iedarbība
pret ērcēm ilgst 4 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem līdz 8 nedēļu vecumam vai suņiem, kuru ķermeņa
svars ir mazāks kā 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fenilpirazola grupas savienojumiem vai kādu
no palīgv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prac-tic 56,25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maziem
suņiem
Prac-tic 137,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maziem suņiem
Prac-tic 275 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Prac-tic 625 mg šķīdums pilināšanai uz ādas lieliem suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Piriprols 125 mg
Viena pipete satur:
VIENĪBAS
DEVA
PIRIPROLS
Prac-tic ļoti maziem suņiem
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic maziem suņiem
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidējiem suņiem
2,2 ml
275 mg
Prac-tic lieliem suņiem
5,0 ml
625 mg
PALĪGVIELAS:
0,1 % butilhidroksitoluols (E321)
Pilnu pa
līg
vielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Bezkrāsains līdz dzeltens, dzidrs šķīdums ārīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu invāzijas (
_Ctenocephalides canis _
un
_ C. felis_
) ārstēšanai un profilaksei suņiem. Iedarbība pret
atkārtotu blusu invāziju ilgst vismaz 4 nedēļas.
Ērču invāzijas (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor reticulatus, _
_Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) ārstēšanai un profilaksei suņiem. Iedarbība pret
ērcēm saglabājas 4 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem līdz 8 nedēļu vecumam vai suņiem, kuru ķermeņa
svars ir mazāks kā 2 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fenilpirazola grupas savienojumiem vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot slimiem (piem., ar sistēmiskām slimībām, drudzi)
dzīvniekiem vai atveseļošanās stadijā
esošiem dzīvniekiem.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas tieši suņiem.
Nelietot kaķiem, jo var izraisīt pārdozēšanu.
Nelietot trušiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas tikai ērču un pieaugušu
blusu invāzijas ārstēšanai. Ārstēšana jāveic
v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기