Prac-tic

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pyriprole

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53AX26

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriprole

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

indications thérapeutiques:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides canis un C. felis) suņiem. Efektivitāte pret jauniem invāzija ar blusām ilgst vismaz 4 nedēļas. Ārstēšanai un profilaksei, ērces invāzijas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma adu) suņiem. Efektivitāte pret ērcēm turpinās 4 nedēļas.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2006-12-18

Notice patient

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PRAC-TIC ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prac-tic 56,25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maziem
suņiem
Prac-tic 137,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maziem suņiem
Prac-tic 275 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Prac-tic 625 mg šķīdums pilināšanai uz ādas lieliem suņiem
_Pyriprole _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens mililitrs šķīduma satur: piriprols 125 mg
Bezkrāsains līdz dzeltens, dzidrs šķīdums ārīgai lietošanai uz
ādas.
Viena pipete satur:
VIENĪBAS
DEVA
PIRIPROLS
Prac-tic ļoti maziem suņiem
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic maziem suņiem
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidēja auguma suņiem
2,2 ml
275 mg
Prac-tic lieliem suņiem
5,0 ml
625 mg
Šķīdums satur papildvielu: 0,1 % butilhidroksitoluols (E321).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu invāzijas (
_Ctenocephalides canis_
un
_C. felis_
) ārstēšanai un profilaksei.
Ērču invāzijas (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
) ārstēšanai un profilaksei.
35
Blusu invāzijas ārstēšanai un profilaksei: Prac-tic piemīt
insektu iznīcinoša iedarbība pret atkārtotu
blusu invāziju, kas ilgst vismaz 4 nedēļas.
Ērču invāzijas ārstēšanai un profilaksei: Prac-tic iedarbība
pret ērcēm ilgst 4 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem līdz 8 nedēļu vecumam vai suņiem, kuru ķermeņa
svars ir mazāks kā 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fenilpirazola grupas savienojumiem vai kādu
no palīgv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Prac-tic 56,25 mg šķīdums pilināšanai uz ādas ļoti maziem
suņiem
Prac-tic 137,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maziem suņiem
Prac-tic 275 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
suņiem
Prac-tic 625 mg šķīdums pilināšanai uz ādas lieliem suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Piriprols 125 mg
Viena pipete satur:
VIENĪBAS
DEVA
PIRIPROLS
Prac-tic ļoti maziem suņiem
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic maziem suņiem
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidējiem suņiem
2,2 ml
275 mg
Prac-tic lieliem suņiem
5,0 ml
625 mg
PALĪGVIELAS:
0,1 % butilhidroksitoluols (E321)
Pilnu pa
līg
vielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Bezkrāsains līdz dzeltens, dzidrs šķīdums ārīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu invāzijas (
_Ctenocephalides canis _
un
_ C. felis_
) ārstēšanai un profilaksei suņiem. Iedarbība pret
atkārtotu blusu invāziju ilgst vismaz 4 nedēļas.
Ērču invāzijas (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor reticulatus, _
_Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) ārstēšanai un profilaksei suņiem. Iedarbība pret
ērcēm saglabājas 4 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem līdz 8 nedēļu vecumam vai suņiem, kuru ķermeņa
svars ir mazāks kā 2 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fenilpirazola grupas savienojumiem vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot slimiem (piem., ar sistēmiskām slimībām, drudzi)
dzīvniekiem vai atveseļošanās stadijā
esošiem dzīvniekiem.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas tieši suņiem.
Nelietot kaķiem, jo var izraisīt pārdozēšanu.
Nelietot trušiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas tikai ērču un pieaugušu
blusu invāzijas ārstēšanai. Ārstēšana jāveic
v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2013
Notice patient Notice patient danois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2013
Notice patient Notice patient grec 06-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2013
Notice patient Notice patient français 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2013
Notice patient Notice patient italien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2018
Notice patient Notice patient croate 06-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents