Posaconazole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-12-2023

Aktiva substanser:

posakónazól

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

J02AC04

INN (International namn):

posaconazole

Terapeutisk grupp:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Terapiområde:

Mycoses

Terapeutiska indikationer:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2019-07-25

Bipacksedel

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt; sem hafa ekki batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af
_Fusarium_
ætt sem hafa ekki batnað við meðferð með sveppalyfin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvaran
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt