Posaconazole Accord

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

posakónazól

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

posaconazole

Groupe thérapeutique:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Domaine thérapeutique:

Mycoses

indications thérapeutiques:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2019-07-25

Notice patient

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt; sem hafa ekki batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af
_Fusarium_
ætt sem hafa ekki batnað við meðferð með sveppalyfin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvaran
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-08-2019
Notice patient Notice patient danois 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-08-2019
Notice patient Notice patient grec 11-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-08-2019
Notice patient Notice patient français 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-08-2019
Notice patient Notice patient italien 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-08-2019
Notice patient Notice patient letton 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 11-12-2023
Notice patient Notice patient croate 11-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents