Posaconazole Accord

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-12-2023

Werkstoffen:

posakónazól

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

posaconazole

Therapeutische categorie:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Therapeutisch gebied:

Mycoses

therapeutische indicaties:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2019-07-25

Bijsluiter

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt; sem hafa ekki batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af
_Fusarium_
ætt sem hafa ekki batnað við meðferð með sveppalyfin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvaran
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten