Posaconazole Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-12-2023

Aktiv bestanddel:

posakónazól

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AC04

INN (International Name):

posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Terapeutisk område:

Mycoses

Terapeutiske indikationer:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2019-07-25

Indlægsseddel

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt; sem hafa ekki batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af
_Fusarium_
ætt sem hafa ekki batnað við meðferð með sveppalyfin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvaran
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-08-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt