Posaconazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-12-2023

Aktivna sestavina:

posakónazól

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AC04

INN (mednarodno ime):

posaconazole

Terapevtska skupina:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Terapevtsko območje:

Mycoses

Terapevtske indikacije:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2019-07-25

Navodilo za uporabo

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt; sem hafa ekki batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af
_Fusarium_
ætt sem hafa ekki batnað við meðferð með sveppalyfin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvaran
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom