Posaconazole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-12-2023

Bahan aktif:

posakónazól

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J02AC04

INN (Nama Internasional):

posaconazole

Kelompok Terapi:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Area terapi:

Mycoses

Indikasi Terapi:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2019-07-25

Selebaran informasi

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt; sem hafa ekki batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af
_Fusarium_
ætt sem hafa ekki batnað við meðferð með sveppalyfin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvaran
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini