Posaconazole Accord

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
11-12-2023

ingredients actius:

posakónazól

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J02AC04

Designació comuna internacional (DCI):

posaconazole

Grupo terapéutico:

Sveppalyf fyrir almenn nota

Área terapéutica:

Mycoses

indicaciones terapéuticas:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. Posaconazole Hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: Sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (AML) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;Blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2019-07-25

Informació per a l'usuari

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG MAGASÝRUÞOLNAR TÖFLUR
posaconazol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Posaconazole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Posaconazole Accord
3.
Hvernig nota á Posaconazole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Posaconazole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POSACONAZOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Posaconazole Accord inniheldur lyf sem nefnist posaconazol. Það
tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist
„sveppalyf“. Það er notað til að koma í veg fyrir og
meðhöndla margar mismunandi sveppasýkingar.
Verkun lyfsins felst í því að deyða eða stöðva vöxt sumra
sveppategunda sem valda sýkingum.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum við sveppasýkingum af
völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt.
Posaconazole Accord má nota hjá fullorðnum og börnum frá 2 ára
aldri sem vega meira en 40 kg við
eftirfarandi sveppasýkingum:
-
sýkingar af völdum svepps af
_Aspergillus_
ætt; sem hafa ekki batnað við meðferð með
sveppalyfjunum amfotericini B eða itraconazoli eða þegar stöðva
hefur þurft meðferð með
þessum lyfjum;
-
sýkingar af völdum svepps af
_Fusarium_
ætt sem hafa ekki batnað við meðferð með sveppalyfin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Posaconazole Accord 100 mg magasýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver magasýruþolin tafla inniheldur 100 mg af posaconazoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolin tafla
Gulhúðuð, hylkislaga tafla sem er u.þ.b. 17,5 mm löng og 6,7 mm
á breidd, með „100P“ ígreyptu á
annarri hliðinni og ómerkt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Posaconazole Accord er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sveppasýkingum hjá fullorðnum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis
Posaconazole Accord magasýruþolnar töflur eru ætlaðar til
meðferðar við eftirfarandi sveppasýkingum
hjá börnum frá 2 ára aldri sem vega meira en 40 kg og fullorðnum
(sjá kafla 4.2 og 5.1):
-
Ífarandi aspergillosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar
ekki amfotericini B eða
itraconazoli eða hjá sjúklingum sem þola þessi lyf ekki;
-
Fusariosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B eða hjá sjúklingum sem
þola ekki amfotericini B;
-
Chromoblastomycosis og mycetoma hjá sjúklingum með sjúkdóm sem
svarar ekki itraconazoli
eða hjá sjúklingum sem þola ekki itraconazol;
-
Coccidioidomycosis hjá sjúklingum með sjúkdóm sem svarar ekki
amfotericini B, itraconazoli
eða fluconazoli eða hjá sjúklingum sem þola ekki þessi lyf;
Skilgreiningin á því að svara ekki meðferð er versnun á
sýkingu eða engin batamerki eftir að minnsta
kosti 7 daga fyrri meðferðarskammta af virku sveppalyfi.
Posaconazole Accord er einnig ætlað sem fyrirbyggjandi meðferð
við ífarandi sveppasýkingum hjá
eftirtöldum sjúklingahópi barna frá 2 ára aldri sem vega meira en
40 kg og fullorðnum sjúklingum (sjá
kafla 4.2 og 5.1):
-
Sjúklingum sem fá lyfjameðferð við bráðu kyrningahvítblæði
eða mergmisþroska
(myelodysplastic syndromes) með það að markmiði að ná fram
sjúkdómshléi, og sem búast má
við að leiði til viðvaran
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents