Porcilis Pesti

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2011

Aktiva substanser:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 podjednotky antigén

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AD04

INN (International namn):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutisk grupp:

ošípané

Terapiområde:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Terapeutiska indikationer:

Aktívnej imunizácie ošípaných od veku 5 týždňov tehotenstva, aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov Klasického Moru ošípaných, ako aj na zníženie infekcie s a vylučovanie SSR oblasti vírus. Nástup ochrany je 2 týždne. Trvanie ochrany je 6 mesiacov.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2000-06-09

Bipacksedel

                                17/14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17/15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná e
mulzia pre ošípané
3.
ZLOŽENIE, ÚČINNÉ LÁTKY A POMOCNÉ LÁTKY
Dávka 2 ml obsahuje:
120 Elisa jednotiek vírusu klasického moru ošípaných(KMO),
subjednotkový antigén E2
Tekutý parafín ako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Miestny a vo väčšine prípadov prechodný opuch sa vyskytuje v
mieste vpichu do 4 týždňov po
vakcinácii. Po druhej vakcinácii sa môže vyskytnúť prechodná
hypertermia.
V mieste vpichu môžu byť pozorované abscesy.
Nakoľko bezpečnosť po podaní oboch inokulácií v rovnakom mieste
nebola skúmaná, odporúča sa
vykonať druhú vakcináciu do iného miesta, než prvú.
Ak spozorujete akékoľvek iné vedľajšie účinky, prosím
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
17/16
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podať jednu dávku (2 ml) hlbokou intramuskulárnou injekciou do
krku, v oblasti za uchom.
Vakcinačná schéma:
Základná vakcinácia: Ošípanej podať jednu dávku s nasledujúcou
druhou injekciou 4 týždne po prvej.
Revakcinácia: Každých 6 mesiacov, podaním jednej dávky.
9. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Pred použitím dôkladne pretrepať .
Vakcínu nechať ohriať na izbovú teplotu.
Používať sterilné striekačky a ihly.
Odporúča sa používať uzavretý
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                17/1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
17/2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 2 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dávka 2 ml obsahuje:
Klasický vírus moru ošípaných (KMO) –E2 subjednotkový
antigén: 120 Elisa jednotiek (EU).
ADJUVANS
Tekutý parafín: 941,4 mg/2 ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Používateľovi:
17/3
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto lieku vyhľadajte okamžite
lekársku pomoc, takisto aj v prípade
aplikácie len veľmi malého množstva. V oboch prípadoch si vezmite
so sebou písomnú informáciu
pre používateľov.
Ak bolesť pretrváva viac než 12 hodín po lekárskom vyšetrení,
vyhľadajte opäť lekársku pomoc.
Lekárovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná aplikácia aj malého
množstva tohto lieku môže spôsobiť
intenzívny o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-10-2011

Visa dokumenthistorik