Porcilis Pesti

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 podjednotky antigén

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI09AD04

Designació comuna internacional (DCI):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupo terapéutico:

ošípané

Área terapéutica:

Imunologické prístroje pre sviňovité

indicaciones terapéuticas:

Aktívnej imunizácie ošípaných od veku 5 týždňov tehotenstva, aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov Klasického Moru ošípaných, ako aj na zníženie infekcie s a vylučovanie SSR oblasti vírus. Nástup ochrany je 2 týždne. Trvanie ochrany je 6 mesiacov.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2000-06-09

Informació per a l'usuari

                                17/14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17/15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná e
mulzia pre ošípané
3.
ZLOŽENIE, ÚČINNÉ LÁTKY A POMOCNÉ LÁTKY
Dávka 2 ml obsahuje:
120 Elisa jednotiek vírusu klasického moru ošípaných(KMO),
subjednotkový antigén E2
Tekutý parafín ako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Miestny a vo väčšine prípadov prechodný opuch sa vyskytuje v
mieste vpichu do 4 týždňov po
vakcinácii. Po druhej vakcinácii sa môže vyskytnúť prechodná
hypertermia.
V mieste vpichu môžu byť pozorované abscesy.
Nakoľko bezpečnosť po podaní oboch inokulácií v rovnakom mieste
nebola skúmaná, odporúča sa
vykonať druhú vakcináciu do iného miesta, než prvú.
Ak spozorujete akékoľvek iné vedľajšie účinky, prosím
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
17/16
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podať jednu dávku (2 ml) hlbokou intramuskulárnou injekciou do
krku, v oblasti za uchom.
Vakcinačná schéma:
Základná vakcinácia: Ošípanej podať jednu dávku s nasledujúcou
druhou injekciou 4 týždne po prvej.
Revakcinácia: Každých 6 mesiacov, podaním jednej dávky.
9. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Pred použitím dôkladne pretrepať .
Vakcínu nechať ohriať na izbovú teplotu.
Používať sterilné striekačky a ihly.
Odporúča sa používať uzavretý
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                17/1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
17/2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 2 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dávka 2 ml obsahuje:
Klasický vírus moru ošípaných (KMO) –E2 subjednotkový
antigén: 120 Elisa jednotiek (EU).
ADJUVANS
Tekutý parafín: 941,4 mg/2 ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Používateľovi:
17/3
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto lieku vyhľadajte okamžite
lekársku pomoc, takisto aj v prípade
aplikácie len veľmi malého množstva. V oboch prípadoch si vezmite
so sebou písomnú informáciu
pre používateľov.
Ak bolesť pretrváva viac než 12 hodín po lekárskom vyšetrení,
vyhľadajte opäť lekársku pomoc.
Lekárovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná aplikácia aj malého
množstva tohto lieku môže spôsobiť
intenzívny o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-02-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-10-2011

Veure l'historial de documents