Porcilis Pesti

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 podjednotky antigén

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QI09AD04

INN (Tên quốc tế):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Nhóm trị liệu:

ošípané

Khu trị liệu:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Chỉ dẫn điều trị:

Aktívnej imunizácie ošípaných od veku 5 týždňov tehotenstva, aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov Klasického Moru ošípaných, ako aj na zníženie infekcie s a vylučovanie SSR oblasti vírus. Nástup ochrany je 2 týždne. Trvanie ochrany je 6 mesiacov.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2000-06-09

Tờ rơi thông tin

                                17/14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17/15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná e
mulzia pre ošípané
3.
ZLOŽENIE, ÚČINNÉ LÁTKY A POMOCNÉ LÁTKY
Dávka 2 ml obsahuje:
120 Elisa jednotiek vírusu klasického moru ošípaných(KMO),
subjednotkový antigén E2
Tekutý parafín ako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Miestny a vo väčšine prípadov prechodný opuch sa vyskytuje v
mieste vpichu do 4 týždňov po
vakcinácii. Po druhej vakcinácii sa môže vyskytnúť prechodná
hypertermia.
V mieste vpichu môžu byť pozorované abscesy.
Nakoľko bezpečnosť po podaní oboch inokulácií v rovnakom mieste
nebola skúmaná, odporúča sa
vykonať druhú vakcináciu do iného miesta, než prvú.
Ak spozorujete akékoľvek iné vedľajšie účinky, prosím
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
17/16
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podať jednu dávku (2 ml) hlbokou intramuskulárnou injekciou do
krku, v oblasti za uchom.
Vakcinačná schéma:
Základná vakcinácia: Ošípanej podať jednu dávku s nasledujúcou
druhou injekciou 4 týždne po prvej.
Revakcinácia: Každých 6 mesiacov, podaním jednej dávky.
9. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Pred použitím dôkladne pretrepať .
Vakcínu nechať ohriať na izbovú teplotu.
Používať sterilné striekačky a ihly.
Odporúča sa používať uzavretý
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                17/1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
17/2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 2 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dávka 2 ml obsahuje:
Klasický vírus moru ošípaných (KMO) –E2 subjednotkový
antigén: 120 Elisa jednotiek (EU).
ADJUVANS
Tekutý parafín: 941,4 mg/2 ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Používateľovi:
17/3
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto lieku vyhľadajte okamžite
lekársku pomoc, takisto aj v prípade
aplikácie len veľmi malého množstva. V oboch prípadoch si vezmite
so sebou písomnú informáciu
pre používateľov.
Ak bolesť pretrváva viac než 12 hodín po lekárskom vyšetrení,
vyhľadajte opäť lekársku pomoc.
Lekárovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná aplikácia aj malého
množstva tohto lieku môže spôsobiť
intenzívny o
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-02-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-10-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu