Porcilis Pesti

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2009

有效成分:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 podjednotky antigén

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AD04

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

治疗组:

ošípané

治疗领域:

Imunologické prístroje pre sviňovité

疗效迹象:

Aktívnej imunizácie ošípaných od veku 5 týždňov tehotenstva, aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov Klasického Moru ošípaných, ako aj na zníženie infekcie s a vylučovanie SSR oblasti vírus. Nástup ochrany je 2 týždne. Trvanie ochrany je 6 mesiacov.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2000-06-09

资料单张

                                17/14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17/15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná e
mulzia pre ošípané
3.
ZLOŽENIE, ÚČINNÉ LÁTKY A POMOCNÉ LÁTKY
Dávka 2 ml obsahuje:
120 Elisa jednotiek vírusu klasického moru ošípaných(KMO),
subjednotkový antigén E2
Tekutý parafín ako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Miestny a vo väčšine prípadov prechodný opuch sa vyskytuje v
mieste vpichu do 4 týždňov po
vakcinácii. Po druhej vakcinácii sa môže vyskytnúť prechodná
hypertermia.
V mieste vpichu môžu byť pozorované abscesy.
Nakoľko bezpečnosť po podaní oboch inokulácií v rovnakom mieste
nebola skúmaná, odporúča sa
vykonať druhú vakcináciu do iného miesta, než prvú.
Ak spozorujete akékoľvek iné vedľajšie účinky, prosím
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
17/16
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podať jednu dávku (2 ml) hlbokou intramuskulárnou injekciou do
krku, v oblasti za uchom.
Vakcinačná schéma:
Základná vakcinácia: Ošípanej podať jednu dávku s nasledujúcou
druhou injekciou 4 týždne po prvej.
Revakcinácia: Každých 6 mesiacov, podaním jednej dávky.
9. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Pred použitím dôkladne pretrepať .
Vakcínu nechať ohriať na izbovú teplotu.
Používať sterilné striekačky a ihly.
Odporúča sa používať uzavretý
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                17/1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
17/2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 2 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dávka 2 ml obsahuje:
Klasický vírus moru ošípaných (KMO) –E2 subjednotkový
antigén: 120 Elisa jednotiek (EU).
ADJUVANS
Tekutý parafín: 941,4 mg/2 ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Používateľovi:
17/3
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto lieku vyhľadajte okamžite
lekársku pomoc, takisto aj v prípade
aplikácie len veľmi malého množstva. V oboch prípadoch si vezmite
so sebou písomnú informáciu
pre používateľov.
Ak bolesť pretrváva viac než 12 hodín po lekárskom vyšetrení,
vyhľadajte opäť lekársku pomoc.
Lekárovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná aplikácia aj malého
množstva tohto lieku môže spôsobiť
intenzívny o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2011
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2009
资料单张 资料单张 德文 06-10-2011
产品特点 产品特点 德文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2011
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2009
资料单张 资料单张 英文 06-10-2011
产品特点 产品特点 英文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2009
资料单张 资料单张 法文 06-10-2011
产品特点 产品特点 法文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2011
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2011
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2011