Porcilis Pesti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2011

Bahan aktif:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 podjednotky antigén

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AD04

INN (Nama Internasional):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Kelompok Terapi:

ošípané

Area terapi:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Indikasi Terapi:

Aktívnej imunizácie ošípaných od veku 5 týždňov tehotenstva, aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov Klasického Moru ošípaných, ako aj na zníženie infekcie s a vylučovanie SSR oblasti vírus. Nástup ochrany je 2 týždne. Trvanie ochrany je 6 mesiacov.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2000-06-09

Selebaran informasi

                                17/14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17/15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná e
mulzia pre ošípané
3.
ZLOŽENIE, ÚČINNÉ LÁTKY A POMOCNÉ LÁTKY
Dávka 2 ml obsahuje:
120 Elisa jednotiek vírusu klasického moru ošípaných(KMO),
subjednotkový antigén E2
Tekutý parafín ako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Miestny a vo väčšine prípadov prechodný opuch sa vyskytuje v
mieste vpichu do 4 týždňov po
vakcinácii. Po druhej vakcinácii sa môže vyskytnúť prechodná
hypertermia.
V mieste vpichu môžu byť pozorované abscesy.
Nakoľko bezpečnosť po podaní oboch inokulácií v rovnakom mieste
nebola skúmaná, odporúča sa
vykonať druhú vakcináciu do iného miesta, než prvú.
Ak spozorujete akékoľvek iné vedľajšie účinky, prosím
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
17/16
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podať jednu dávku (2 ml) hlbokou intramuskulárnou injekciou do
krku, v oblasti za uchom.
Vakcinačná schéma:
Základná vakcinácia: Ošípanej podať jednu dávku s nasledujúcou
druhou injekciou 4 týždne po prvej.
Revakcinácia: Každých 6 mesiacov, podaním jednej dávky.
9. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Pred použitím dôkladne pretrepať .
Vakcínu nechať ohriať na izbovú teplotu.
Používať sterilné striekačky a ihly.
Odporúča sa používať uzavretý
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                17/1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
17/2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 2 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dávka 2 ml obsahuje:
Klasický vírus moru ošípaných (KMO) –E2 subjednotkový
antigén: 120 Elisa jednotiek (EU).
ADJUVANS
Tekutý parafín: 941,4 mg/2 ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Používateľovi:
17/3
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto lieku vyhľadajte okamžite
lekársku pomoc, takisto aj v prípade
aplikácie len veľmi malého množstva. V oboch prípadoch si vezmite
so sebou písomnú informáciu
pre používateľov.
Ak bolesť pretrváva viac než 12 hodín po lekárskom vyšetrení,
vyhľadajte opäť lekársku pomoc.
Lekárovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná aplikácia aj malého
množstva tohto lieku môže spôsobiť
intenzívny o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-10-2011

Lihat riwayat dokumen