Porcilis Pesti

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2009

Bahan aktif:

Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2 podjednotky antigén

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AD04

INN (Nama Antarabangsa):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Kumpulan terapeutik:

ošípané

Kawasan terapeutik:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Tanda-tanda terapeutik:

Aktívnej imunizácie ošípaných od veku 5 týždňov tehotenstva, aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov Klasického Moru ošípaných, ako aj na zníženie infekcie s a vylučovanie SSR oblasti vírus. Nástup ochrany je 2 týždne. Trvanie ochrany je 6 mesiacov.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2000-06-09

Risalah maklumat

                                17/14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17/15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná e
mulzia pre ošípané
3.
ZLOŽENIE, ÚČINNÉ LÁTKY A POMOCNÉ LÁTKY
Dávka 2 ml obsahuje:
120 Elisa jednotiek vírusu klasického moru ošípaných(KMO),
subjednotkový antigén E2
Tekutý parafín ako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Miestny a vo väčšine prípadov prechodný opuch sa vyskytuje v
mieste vpichu do 4 týždňov po
vakcinácii. Po druhej vakcinácii sa môže vyskytnúť prechodná
hypertermia.
V mieste vpichu môžu byť pozorované abscesy.
Nakoľko bezpečnosť po podaní oboch inokulácií v rovnakom mieste
nebola skúmaná, odporúča sa
vykonať druhú vakcináciu do iného miesta, než prvú.
Ak spozorujete akékoľvek iné vedľajšie účinky, prosím
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
17/16
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podať jednu dávku (2 ml) hlbokou intramuskulárnou injekciou do
krku, v oblasti za uchom.
Vakcinačná schéma:
Základná vakcinácia: Ošípanej podať jednu dávku s nasledujúcou
druhou injekciou 4 týždne po prvej.
Revakcinácia: Každých 6 mesiacov, podaním jednej dávky.
9. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Pred použitím dôkladne pretrepať .
Vakcínu nechať ohriať na izbovú teplotu.
Používať sterilné striekačky a ihly.
Odporúča sa používať uzavretý
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                17/1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
17/2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis Pesti injekčná emulzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 2 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dávka 2 ml obsahuje:
Klasický vírus moru ošípaných (KMO) –E2 subjednotkový
antigén: 120 Elisa jednotiek (EU).
ADJUVANS
Tekutý parafín: 941,4 mg/2 ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia ošípaných od veku 5 týždňov na zabránenie
úmrtnosti a zníženie klinických
príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie
infekcie a vylučovania terénneho vírusu
KMO.
Nástup chránenosti je o 2 týždne.
Trvanie chránenosti 6 mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Používateľovi:
17/3
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za následok vznik
silnej bolesti a opuchu, hlavne ak je aplikovaná do kĺbu alebo do
prsta, a v mimoriadnych prípadoch
môže mať za následok stratu postihnutého prsta, ak nie je
poskytnutá okamžitá lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto lieku vyhľadajte okamžite
lekársku pomoc, takisto aj v prípade
aplikácie len veľmi malého množstva. V oboch prípadoch si vezmite
so sebou písomnú informáciu
pre používateľov.
Ak bolesť pretrváva viac než 12 hodín po lekárskom vyšetrení,
vyhľadajte opäť lekársku pomoc.
Lekárovi:
Tento liek obsahuje minerálny olej. Náhodná aplikácia aj malého
množstva tohto lieku môže spôsobiť
intenzívny o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2011

Lihat sejarah dokumen