Porcilis ColiClos

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2020

Aktiva substanser:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli-F6 / E. coli LT

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AB08

INN (International namn):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk grupp:

svin

Terapiområde:

immunologiske

Terapeutiska indikationer:

For passiv immunisering af afkom ved aktiv immunisering af søer og gylte at reducere dødelighed og kliniske tegn i de første dage af livet, som er forårsaget af disse Escherichia coli stammer, der udtrykker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og er forårsaget af Clostridium perfringens type C.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2012-06-14

Bipacksedel

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd.
Waltor Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoxin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Vandig, hvid til næsten hvid suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
18
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget
enten af de
_E. coli _
stammer, der
udtrykker adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P), eller forårsaget af
_C. _
_perfringens_
type C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
_I laboratoriestudier og feltforsøg: _
Meget almindeligt kan på vaccinationsdagen observeres en stigning i
legemstemperaturen på op til 2
°C. Nedsat aktivitet og manglende ædelyst på vaccinationsdagen
optræder almindeligt. På
injektionsstedet k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoksin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vandig, hvid til næsten hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget af
de
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P),
eller forårsaget af
_C. perfringens_
type C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Beskyttelse af smågrise opnås ved optagelse af kolostrum. Derfor
bør man sikre sig, at hver enkelt gris
indtager en tilstrækkelig mængde kolostrum.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-06-2020