Porcilis ColiClos

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli-F6 / E. coli LT

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB08

INN (International Adı):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapötik grubu:

svin

Terapötik alanı:

immunologiske

Terapötik endikasyonlar:

For passiv immunisering af afkom ved aktiv immunisering af søer og gylte at reducere dødelighed og kliniske tegn i de første dage af livet, som er forårsaget af disse Escherichia coli stammer, der udtrykker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og er forårsaget af Clostridium perfringens type C.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2012-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd.
Waltor Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoxin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Vandig, hvid til næsten hvid suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
18
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget
enten af de
_E. coli _
stammer, der
udtrykker adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P), eller forårsaget af
_C. _
_perfringens_
type C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
_I laboratoriestudier og feltforsøg: _
Meget almindeligt kan på vaccinationsdagen observeres en stigning i
legemstemperaturen på op til 2
°C. Nedsat aktivitet og manglende ædelyst på vaccinationsdagen
optræder almindeligt. På
injektionsstedet k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoksin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vandig, hvid til næsten hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget af
de
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P),
eller forårsaget af
_C. perfringens_
type C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Beskyttelse af smågrise opnås ved optagelse af kolostrum. Derfor
bør man sikre sig, at hver enkelt gris
indtager en tilstrækkelig mængde kolostrum.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-06-2020

Belge geçmişini görüntüleyin