Porcilis ColiClos

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-06-2013

有效成分:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli-F6 / E. coli LT

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB08

INN(国际名称):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

治疗组:

svin

治疗领域:

immunologiske

疗效迹象:

For passiv immunisering af afkom ved aktiv immunisering af søer og gylte at reducere dødelighed og kliniske tegn i de første dage af livet, som er forårsaget af disse Escherichia coli stammer, der udtrykker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og er forårsaget af Clostridium perfringens type C.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2012-06-14

资料单张

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd.
Waltor Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoxin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Vandig, hvid til næsten hvid suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
18
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget
enten af de
_E. coli _
stammer, der
udtrykker adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P), eller forårsaget af
_C. _
_perfringens_
type C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
_I laboratoriestudier og feltforsøg: _
Meget almindeligt kan på vaccinationsdagen observeres en stigning i
legemstemperaturen på op til 2
°C. Nedsat aktivitet og manglende ædelyst på vaccinationsdagen
optræder almindeligt. På
injektionsstedet k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoksin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vandig, hvid til næsten hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget af
de
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P),
eller forårsaget af
_C. perfringens_
type C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Beskyttelse af smågrise opnås ved optagelse af kolostrum. Derfor
bør man sikre sig, at hver enkelt gris
indtager en tilstrækkelig mængde kolostrum.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 德文 26-06-2020
产品特点 产品特点 德文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2013
资料单张 资料单张 英文 26-06-2020
产品特点 产品特点 英文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-06-2013
资料单张 资料单张 法文 26-06-2020
产品特点 产品特点 法文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 26-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2020