Porcilis ColiClos

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-06-2013

유효 성분:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli-F6 / E. coli LT

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI09AB08

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

치료 그룹:

svin

치료 영역:

immunologiske

치료 징후:

For passiv immunisering af afkom ved aktiv immunisering af søer og gylte at reducere dødelighed og kliniske tegn i de første dage af livet, som er forårsaget af disse Escherichia coli stammer, der udtrykker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og er forårsaget af Clostridium perfringens type C.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2012-06-14

환자 정보 전단

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd.
Waltor Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoxin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Vandig, hvid til næsten hvid suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
18
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget
enten af de
_E. coli _
stammer, der
udtrykker adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P), eller forårsaget af
_C. _
_perfringens_
type C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
_I laboratoriestudier og feltforsøg: _
Meget almindeligt kan på vaccinationsdagen observeres en stigning i
legemstemperaturen på op til 2
°C. Nedsat aktivitet og manglende ædelyst på vaccinationsdagen
optræder almindeligt. På
injektionsstedet k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoksin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vandig, hvid til næsten hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget af
de
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P),
eller forårsaget af
_C. perfringens_
type C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Beskyttelse af smågrise opnås ved optagelse af kolostrum. Derfor
bør man sikre sig, at hver enkelt gris
indtager en tilstrækkelig mængde kolostrum.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-06-2020