Porcilis ColiClos

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli-F6 / E. coli LT

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB08

INN (International Nazwa):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupa terapeutyczna:

svin

Dziedzina terapeutyczna:

immunologiske

Wskazania:

For passiv immunisering af afkom ved aktiv immunisering af søer og gylte at reducere dødelighed og kliniske tegn i de første dage af livet, som er forårsaget af disse Escherichia coli stammer, der udtrykker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og er forårsaget af Clostridium perfringens type C.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2012-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd.
Waltor Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoxin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Vandig, hvid til næsten hvid suspension til injektion.
4.
INDIKATIONER
18
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget
enten af de
_E. coli _
stammer, der
udtrykker adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P), eller forårsaget af
_C. _
_perfringens_
type C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
_I laboratoriestudier og feltforsøg: _
Meget almindeligt kan på vaccinationsdagen observeres en stigning i
legemstemperaturen på op til 2
°C. Nedsat aktivitet og manglende ædelyst på vaccinationsdagen
optræder almindeligt. På
injektionsstedet k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis ColiClos, injektionsvæske, suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Escherichia coli _
komponenter:
-F4ab fimbrieadhæsin

9,7 log
2
Ab-titer
1
-F4ac fimbrieadhæsin

8,1 log
2
Ab-titer
1
-F5 fimbrieadhæsin

8,4 log
2
Ab-titer
1
-F6 fimbrieadhæsin

7,8 log
2
Ab-titer
1
-LT toxoid

10,9 log
2
Ab-titer
1
_Clostridium perfringens _
komponent:
- Type C (stamme 578) betatoxoid

20 IE
2
1
Gennemsnitlig antistoftiter (Ab-titer) opnået efter vaccination af
mus med 1/20 eller 1/40 svinedosis.
2
Internationale Enheder af beta antitoksin svarende til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tocopherylacetat
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vandig, hvid til næsten hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer
og gylte for reduktion af
dødelighed og kliniske symptomer i de første levedage forårsaget af
de
_E. coli _
stammer, der udtrykker
adhæsinerne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P),
eller forårsaget af
_C. perfringens_
type C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Beskyttelse af smågrise opnås ved optagelse af kolostrum. Derfor
bør man sikre sig, at hver enkelt gris
indtager en tilstrækkelig mængde kolostrum.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-06-2020

Zobacz historię dokumentów