Pemetrexed Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2024

Aktiva substanser:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2016-01-18

Bipacksedel

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2016