Pemetrexed Accord

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2024

Aktiv ingrediens:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2016-01-18

Informasjon til brukeren

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2016