Pemetrexed Accord

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2016-01-18

Informació per a l'usuari

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents