Pemetrexed Accord

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2016

有效成分:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2016
资料单张 资料单张 德文 25-01-2024
产品特点 产品特点 德文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2016
资料单张 资料单张 英文 25-01-2024
产品特点 产品特点 英文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2016
资料单张 资料单张 法文 25-01-2024
产品特点 产品特点 法文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2016