Pemetrexed Accord

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2016-01-18

інформаційний буклет

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів