Parvoduk

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-04-2019

Aktiva substanser:

живи атенюирани мускусни патица парвовирус

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI01BD03

INN (International namn):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutisk grupp:

Патици

Terapiområde:

Имуномодулатори за Aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на Derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2014-04-11

Bipacksedel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
PARVODUK
КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА МУСКУСНИ
ПАТИЦИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
Активна субстанция:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199 .............. 2.6 –
4.8 log
10
CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199
....................... 2.6 – 4.8 log
10
CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Мускусни патици.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици и
болестта на Держи, при отсъствие на
майчини
антитела, също за предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета: 11 дни след
първона
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2019

Visa dokumenthistorik