Parvoduk

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-04-2019

Aktiv ingrediens:

живи атенюирани мускусни патица парвовирус

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutisk gruppe:

Патици

Terapeutisk område:

Имуномодулатори за Aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини

Indikasjoner:

Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на Derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2014-04-11

Informasjon til brukeren

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
PARVODUK
КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА МУСКУСНИ
ПАТИЦИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
Активна субстанция:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199 .............. 2.6 –
4.8 log
10
CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199
....................... 2.6 – 4.8 log
10
CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Мускусни патици.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици и
болестта на Держи, при отсъствие на
майчини
антитела, също за предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета: 11 дни след
първона
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2019

Vis dokumenthistorikk