Parvoduk

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

живи атенюирани мускусни патица парвовирус

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QI01BD03

DCI (Dénomination commune internationale):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Groupe thérapeutique:

Патици

Domaine thérapeutique:

Имуномодулатори за Aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на Derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2014-04-11

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
PARVODUK
КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА МУСКУСНИ
ПАТИЦИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
Активна субстанция:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199 .............. 2.6 –
4.8 log
10
CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199
....................... 2.6 – 4.8 log
10
CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Мускусни патици.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици и
болестта на Держи, при отсъствие на
майчини
антитела, също за предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета: 11 дни след
първона
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2019
Notice patient Notice patient tchèque 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2019
Notice patient Notice patient danois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2019
Notice patient Notice patient allemand 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2019
Notice patient Notice patient estonien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2019
Notice patient Notice patient grec 15-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2019
Notice patient Notice patient français 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2019
Notice patient Notice patient italien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2019
Notice patient Notice patient letton 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2019
Notice patient Notice patient lituanien 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2019
Notice patient Notice patient hongrois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2019
Notice patient Notice patient maltais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2019
Notice patient Notice patient polonais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2019
Notice patient Notice patient portugais 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2019
Notice patient Notice patient roumain 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2019
Notice patient Notice patient slovaque 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2019
Notice patient Notice patient slovène 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2019
Notice patient Notice patient finnois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2019
Notice patient Notice patient suédois 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2019
Notice patient Notice patient norvégien 15-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 15-04-2019
Notice patient Notice patient croate 15-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2019

Afficher l'historique des documents