Parvoduk

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

живи атенюирани мускусни патица парвовирус

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI01BD03

INN (Internationale Bezeichnung):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Therapiegruppe:

Патици

Therapiebereich:

Имуномодулатори за Aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини

Anwendungsgebiete:

Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на Derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2014-04-11

Gebrauchsinformation

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
PARVODUK
КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА МУСКУСНИ
ПАТИЦИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
Активна субстанция:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199 .............. 2.6 –
4.8 log
10
CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199
....................... 2.6 – 4.8 log
10
CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Мускусни патици.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици и
болестта на Держи, при отсъствие на
майчини
антитела, също за предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета: 11 дни след
първона
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2019

Dokumentverlauf anzeigen