Parvoduk

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2019

有效成分:

живи атенюирани мускусни патица парвовирус

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI01BD03

INN(国际名称):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

治疗组:

Патици

治疗领域:

Имуномодулатори за Aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини

疗效迹象:

Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на Derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Отменено

授权日期:

2014-04-11

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
PARVODUK
КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА МУСКУСНИ
ПАТИЦИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
Активна субстанция:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199 .............. 2.6 –
4.8 log
10
CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199
....................... 2.6 – 4.8 log
10
CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Мускусни патици.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици и
болестта на Держи, при отсъствие на
майчини
антитела, също за предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета: 11 дни след
първона
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2019
资料单张 资料单张 德文 15-04-2019
产品特点 产品特点 德文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2019
资料单张 资料单张 英文 15-04-2019
产品特点 产品特点 英文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2019
资料单张 资料单张 法文 15-04-2019
产品特点 产品特点 法文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2019

查看文件历史