Parvoduk

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2019

Bahan aktif:

живи атенюирани мускусни патица парвовирус

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI01BD03

INN (Nama Internasional):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Kelompok Terapi:

Патици

Area terapi:

Имуномодулатори за Aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини

Indikasi Terapi:

Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на Derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2014-04-11

Selebaran informasi

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
PARVODUK
КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА МУСКУСНИ
ПАТИЦИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
Активна субстанция:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199 .............. 2.6 –
4.8 log
10
CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199
....................... 2.6 – 4.8 log
10
CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Мускусни патици.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици и
болестта на Держи, при отсъствие на
майчини
антитела, също за предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета: 11 дни след
първона
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2019

Lihat riwayat dokumen