Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2022

Aktiva substanser:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

J07BB03

INN (International namn):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutisk grupp:

Vaktsiinid

Terapiområde:

Gripp, inimene

Terapeutiska indikationer:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2016-05-20

Bipacksedel

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-07-2017