Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

J07BB03

INN (Mezinárodní Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

Vaktsiinid

Terapeutické oblasti:

Gripp, inimene

Terapeutické indikace:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2016-05-20

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem