Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupa terapeutyczna:

Vaktsiinid

Dziedzina terapeutyczna:

Gripp, inimene

Wskazania:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2016-05-20

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-07-2017