Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2022

Ingredient activ:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

J07BB03

INN (nume internaţional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupul Terapeutică:

Vaktsiinid

Zonă Terapeutică:

Gripp, inimene

Indicații terapeutice:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2016-05-20

Prospect

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-07-2017
Prospect Prospect cehă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-07-2017
Prospect Prospect daneză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-07-2017
Prospect Prospect germană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-07-2017
Prospect Prospect greacă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-07-2017
Prospect Prospect engleză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-07-2017
Prospect Prospect franceză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-07-2017
Prospect Prospect italiană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-07-2017
Prospect Prospect letonă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-07-2017
Prospect Prospect maghiară 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-07-2017
Prospect Prospect malteză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-07-2017
Prospect Prospect olandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-07-2017
Prospect Prospect poloneză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-07-2017
Prospect Prospect portugheză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-07-2017
Prospect Prospect română 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-07-2017
Prospect Prospect slovacă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-07-2017
Prospect Prospect slovenă 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-07-2017
Prospect Prospect suedeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-10-2022
Prospect Prospect islandeză 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2022
Prospect Prospect croată 06-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-07-2017