Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

J07BB03

INN (Международно Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Терапевтична група:

Vaktsiinid

Терапевтична област:

Gripp, inimene

Терапевтични показания:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2016-05-20

Листовка

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-07-2017
Листовка Листовка испански 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-10-2022
Листовка Листовка чешки 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-10-2022
Листовка Листовка датски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-10-2022
Листовка Листовка немски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-10-2022
Листовка Листовка гръцки 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-10-2022
Листовка Листовка английски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-07-2017
Листовка Листовка френски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-10-2022
Листовка Листовка италиански 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-07-2017
Листовка Листовка латвийски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-07-2017
Листовка Листовка литовски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-10-2022
Листовка Листовка унгарски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-10-2022
Листовка Листовка малтийски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-07-2017
Листовка Листовка полски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-10-2022
Листовка Листовка португалски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-07-2017
Листовка Листовка румънски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-10-2022
Листовка Листовка словашки 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-10-2022
Листовка Листовка словенски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-07-2017
Листовка Листовка фински 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-10-2022
Листовка Листовка шведски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-10-2022
Листовка Листовка норвежки 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-10-2022
Листовка Листовка исландски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-10-2022
Листовка Листовка хърватски 06-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт