Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

Vaktsiinid

Terapötik alanı:

Gripp, inimene

Terapötik endikasyonlar:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-07-2017