Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2022

Aktivni sastojci:

reassortant gripi viirus (elus nõrgestatud) järgmised tüvi: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüve

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

J07BB03

INN (International ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapijska grupa:

Vaktsiinid

Područje terapije:

Gripp, inimene

Terapijske indikacije:

Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral lastel ja noorukitel alates 12 kuu kuni alla 18 aasta vanuse. Pandeemilise gripi vaktsiini H5N1 AstraZeneca tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2016-05-20

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NINASPREI SUSPENSIOON
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (nõrgestatud elusvaktsiin,
nasaalne)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZenecat
3.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZenecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca on vaktsiin gripi
ennetamiseks ametlikult
väljakuulutatud pandeemia korral. Seda kasutatakse lastel ja
noorukitel alates 12 kuust kuni 18-
aastaseks saamiseni.
Pandeemiline gripp on gripp, mis ilmub vähem kui kümneaastase kuni
mitmekümneaastase vahega.
See levib kiiresti üle maailma. Pandeemilise gripi sümptomid
sarnanevad tavalise gripi omadega, kuid
võivad olla raskemad.
KUIDAS PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA TOIMIB
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sarnaneb Fluenz Tetraga
(nelja tüve sisaldav
ni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ninasprei, suspensioon
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (elus, nõrgestatud, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) sisaldab:
Järgmiste gripiviiruse* tüvede** reassortant (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tüvi
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ±0,5
FFU***
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades.
**
toodetud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodil. See ravim sisaldab
geneetiliselt muundatud
organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühikud (fluorescent focus units, FFU)
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele ja EL-i
otsusele ning sobib kasutamiseks
pandeemia korral.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovoalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovoalbumiini maksimaalne kogus jääb alla 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev kuni
opalestseeruv ning, mille pH on
ligikaudu 7,2. Võib sisaldada väikseid valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemia korral
lastel ja noorukitel alates 12 kuust kuni
18-aastaseks saamiseni.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca kasutamisel tuleb järgida
ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid vanuses 12 kuust kuni 18-aastaseks saamiseni_
0,2 ml (0,1 ml ühte ninasõõrmesse).
3
Kõigile lastele ja noorukitele on soovitatav manustada kaks annust.
Teine annus tuleb manustada
vähemalt neli nädalat pärast esimest annust.
_Alla 12-kuused lapsed_

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2017