Ozempic

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-05-2023

Aktiva substanser:

semaglutid

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ06

INN (International namn):

semaglutide

Terapeutisk grupp:

Léky užívané při diabetu

Terapiområde:

Diabetes mellitus

Terapeutiska indikationer:

Léčba dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikace;kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2018-02-08

Bipacksedel

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
semaglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic
používat
3.
Jak se přípravek Ozempic používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ozempic uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OZEMPIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ozempic obsahuje léčivou látku semaglutid. Pomáhá
při snižování hladiny krevního cukru
pouze tehdy, je-li hladina cukru v krvi příliš vysoká, a může
pomoci předejít srdečnímu onemocnění.
Přípravek Ozempic se používá k léčbě dospělých (ve věku 18
let a starších) s diabetem 2. typu, pokud
nestačí dieta a cvičení:
•
samostatně – jestliže nemůžete užívat metformin (další lék
k léčbě diabetu (cukrovky)) nebo
•
s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky
nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi.
Mohou to být léky, které užíváte ústy nebo si je aplikujete
injekčně, např. inzulin.
Je důležité, abyste pokračoval
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ozempic 0,25 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 2 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ozempic 0,25 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19 ml
roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 4 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 8 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA
technologií v buňkách
_Saccharomyces cerevisiae. _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý izotonický roztok; pH =
7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ozempic je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
jako doplněk k ostatním antidiabetikům.
Výsledky klinického hodnocení týkající se kombinací, vlivů na
kontrolu glykemie a na
kardiovaskulární příhody a studované populace viz body 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik