Ozempic

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-05-2023

Aktivni sastojci:

semaglutid

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BJ06

INN (International ime):

semaglutide

Terapijska grupa:

Léky užívané při diabetu

Područje terapije:

Diabetes mellitus

Terapijske indikacije:

Léčba dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikace;kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2018-02-08

Uputa o lijeku

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
semaglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic
používat
3.
Jak se přípravek Ozempic používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ozempic uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OZEMPIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ozempic obsahuje léčivou látku semaglutid. Pomáhá
při snižování hladiny krevního cukru
pouze tehdy, je-li hladina cukru v krvi příliš vysoká, a může
pomoci předejít srdečnímu onemocnění.
Přípravek Ozempic se používá k léčbě dospělých (ve věku 18
let a starších) s diabetem 2. typu, pokud
nestačí dieta a cvičení:
•
samostatně – jestliže nemůžete užívat metformin (další lék
k léčbě diabetu (cukrovky)) nebo
•
s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky
nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi.
Mohou to být léky, které užíváte ústy nebo si je aplikujete
injekčně, např. inzulin.
Je důležité, abyste pokračoval
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ozempic 0,25 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 2 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ozempic 0,25 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19 ml
roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 4 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 8 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA
technologií v buňkách
_Saccharomyces cerevisiae. _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý izotonický roztok; pH =
7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ozempic je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
jako doplněk k ostatním antidiabetikům.
Výsledky klinického hodnocení týkající se kombinací, vlivů na
kontrolu glykemie a na
kardiovaskulární příhody a studované populace viz body 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata