Ozempic

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-05-2023

Principio attivo:

semaglutid

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10BJ06

INN (Nome Internazionale):

semaglutide

Gruppo terapeutico:

Léky užívané při diabetu

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Léčba dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikace;kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2018-02-08

Foglio illustrativo

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
semaglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic
používat
3.
Jak se přípravek Ozempic používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ozempic uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OZEMPIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ozempic obsahuje léčivou látku semaglutid. Pomáhá
při snižování hladiny krevního cukru
pouze tehdy, je-li hladina cukru v krvi příliš vysoká, a může
pomoci předejít srdečnímu onemocnění.
Přípravek Ozempic se používá k léčbě dospělých (ve věku 18
let a starších) s diabetem 2. typu, pokud
nestačí dieta a cvičení:
•
samostatně – jestliže nemůžete užívat metformin (další lék
k léčbě diabetu (cukrovky)) nebo
•
s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky
nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi.
Mohou to být léky, které užíváte ústy nebo si je aplikujete
injekčně, např. inzulin.
Je důležité, abyste pokračoval
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ozempic 0,25 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 2 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ozempic 0,25 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19 ml
roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 4 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 8 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA
technologií v buňkách
_Saccharomyces cerevisiae. _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý izotonický roztok; pH =
7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ozempic je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
jako doplněk k ostatním antidiabetikům.
Výsledky klinického hodnocení týkající se kombinací, vlivů na
kontrolu glykemie a na
kardiovaskulární příhody a studované populace viz body 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti