Ozempic

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

semaglutid

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BJ06

Designació comuna internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Léky užívané při diabetu

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Léčba dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikace;kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2018-02-08

Informació per a l'usuari

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
semaglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic
používat
3.
Jak se přípravek Ozempic používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ozempic uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OZEMPIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ozempic obsahuje léčivou látku semaglutid. Pomáhá
při snižování hladiny krevního cukru
pouze tehdy, je-li hladina cukru v krvi příliš vysoká, a může
pomoci předejít srdečnímu onemocnění.
Přípravek Ozempic se používá k léčbě dospělých (ve věku 18
let a starších) s diabetem 2. typu, pokud
nestačí dieta a cvičení:
•
samostatně – jestliže nemůžete užívat metformin (další lék
k léčbě diabetu (cukrovky)) nebo
•
s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky
nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi.
Mohou to být léky, které užíváte ústy nebo si je aplikujete
injekčně, např. inzulin.
Je důležité, abyste pokračoval
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ozempic 0,25 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 2 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ozempic 0,25 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19 ml
roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 4 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 8 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA
technologií v buňkách
_Saccharomyces cerevisiae. _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý izotonický roztok; pH =
7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ozempic je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
jako doplněk k ostatním antidiabetikům.
Výsledky klinického hodnocení týkající se kombinací, vlivů na
kontrolu glykemie a na
kardiovaskulární příhody a studované populace viz body 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents