Ozempic

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

semaglutid

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10BJ06

INN (Международно Name):

semaglutide

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus

Терапевтични показания:

Léčba dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikace;kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2018-02-08

Листовка

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OZEMPIC 0,25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
semaglutid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic
používat
3.
Jak se přípravek Ozempic používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ozempic uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OZEMPIC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ozempic obsahuje léčivou látku semaglutid. Pomáhá
při snižování hladiny krevního cukru
pouze tehdy, je-li hladina cukru v krvi příliš vysoká, a může
pomoci předejít srdečnímu onemocnění.
Přípravek Ozempic se používá k léčbě dospělých (ve věku 18
let a starších) s diabetem 2. typu, pokud
nestačí dieta a cvičení:
•
samostatně – jestliže nemůžete užívat metformin (další lék
k léčbě diabetu (cukrovky)) nebo
•
s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky
nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi.
Mohou to být léky, které užíváte ústy nebo si je aplikujete
injekčně, např. inzulin.
Je důležité, abyste pokračoval
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ozempic 0,25 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Ozempic 2 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ozempic 0,25 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,25 mg semaglutidu v 0,19 ml
roztoku.
Ozempic 0,5 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 2 mg semaglutidu*
v 1,5 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 0,5 mg semaglutidu v 0,37 ml
roztoku.
Ozempic 1 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 1,34 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 4 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 1 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
Ozempic 2 m
g injekční roztok
Jeden ml roztoku obsahuje 2,68 mg semaglutidu*. Jedno předplněné
pero obsahuje 8 mg semaglutidu*
ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje 2 mg semaglutidu v 0,74 ml
roztoku.
*Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA
technologií v buňkách
_Saccharomyces cerevisiae. _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý izotonický roztok; pH =
7,4.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ozempic je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
jako doplněk k ostatním antidiabetikům.
Výsledky klinického hodnocení týkající se kombinací, vlivů na
kontrolu glykemie a na
kardiovaskulární příhody a studované populace viz body 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-02-2018
Листовка Листовка испански 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-05-2023
Листовка Листовка датски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-05-2023
Листовка Листовка немски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-05-2023
Листовка Листовка естонски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-05-2023
Листовка Листовка гръцки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-05-2023
Листовка Листовка английски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-02-2018
Листовка Листовка френски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-05-2023
Листовка Листовка италиански 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-02-2018
Листовка Листовка латвийски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-02-2018
Листовка Листовка литовски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-05-2023
Листовка Листовка унгарски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-05-2023
Листовка Листовка малтийски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-02-2018
Листовка Листовка полски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-05-2023
Листовка Листовка португалски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-02-2018
Листовка Листовка румънски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-05-2023
Листовка Листовка словашки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-05-2023
Листовка Листовка словенски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-02-2018
Листовка Листовка фински 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-05-2023
Листовка Листовка шведски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-05-2023
Листовка Листовка норвежки 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-05-2023
Листовка Листовка исландски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-05-2023
Листовка Листовка хърватски 03-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите